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证券研究报告
非金融公司|公司深度|艾德生物(300685)
肿瘤伴随诊断龙头强者恒强
2024年09月02日
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证券研究报告
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公司专注于肿瘤精准医疗分子诊断领域,是中国肿瘤伴随诊断获批注册证较多、产品线齐全、
院内渠道广泛的龙头企业之一。近年来,公司持续有重磅检测产品推出,同时海外市场开拓表
现亮眼,有望贡献业绩增量。
郑薇
郑薇
SAC:S0590521070002
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非金融公司|公司深度
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艾德生物(300685)
肿瘤伴随诊断龙头强者恒强
行 业:
医药生物/医疗器械
投资评级:
买入(首次)
当前价格:
18.85 元
基本数据
总股本/流通股本(百万股)
398.54/393.64
流通 A股市值(百万元)
7,420.16
每股净资产(元)
4.43
资产负债率(%)
11.29
一年内最高/最低(元)
25.28/14.60
股价相对走势
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投资要点
公司专注于肿瘤精准医疗分子诊断领域,是中国肿瘤伴随诊断获批注册证较多、
产品线齐全、院内渠道广泛的龙头企业。近年来,公司持续有重磅检测产品推出,
同时海外市场开拓表现亮眼,有望贡献业绩增量。
➢ 老龄化叠加渗透率提升推动肿瘤伴随检测发展
根据弗若斯特沙利文数据,2022 年我国肿瘤伴随诊断市场空间为 57 亿元,预计
2026 年达 118 亿元,2022-2026 年CAGR 达20%。未来随着人口老龄化加重,
叠加检测渗透率持续提升,同时政策助力创新药产业链快速发展,有望带动行业
持续扩容。目前中国肿瘤伴随诊断市场格局较为分散,前五大厂家市场份额总和
达30%。龙头企业凭借优良产品性能、渠道优势等特点,实现强者恒强,集中度
有望提升。
➢ LDT 政策监管趋严促使院外样本持续回流
实验室自建检测方法(LDT)政策为创新检测产品开展提供便利,2021 年中国国务
院颁布《医疗器械监督管理条例》,首次承认 LDT 的合法性。LDT 在临床应用过
程中存在乱收费、监管不严等问题。2022 年中国国家药监局和卫健委发布通知,
将在 6家试点医院建立医院 LDT,对外送检测样本强监管。近年来,各省市严禁
违规样本外送检测,导致样本持续回流入院。对于院内已获批的检测产品,由于具
备合规化优势,有望承接部分检测需求。
➢ 重磅新品推出叠加海外市场开拓持续贡献增量
公司作为行业龙头,有望享受行业增长红利。同时公司为中国肿瘤伴随诊断领域
获证最齐全的厂家,拥有 27 张产品注册证。在中国政策强监管背景下,公司有望
持续获益。近年来,公司持续有重磅检测产品推出,如 2023 年适用于泛癌种检测
的MSI 产品获批,今年 PCR-11 基因联检等产品有望获批。同时公司在海外市场
也取得较大突破,2023 年海外营收 1.96 亿元,占比达 19%。PCR-11 被纳入日
本医保报销,有望贡献业绩增量。
➢ 盈利稳定增长,给予“买入”评级
我们预计公司 2024-2026 年营收分别为 12.31/15.29/18.67 亿元,同比增长
18%/24%/22% ,归母净利润分别为 3.10/3.92/4.89 亿元,同比增长
19%/27%/25%,EPS 分别为 0.78/0.98/1.23 元/股,对应三年 CAGR 为23%。公
司为中国肿瘤伴随诊断龙头企业,具备产品、渠道等优势,有望实现强者恒强。参
照同行业可比公司估值并考虑到公司成长性,我们首次覆盖,给予“买入”评级。
风险提示:新品获批不及预期、海外市场开拓不及预期、市场竞争加剧风险。
财务数据和估值
2022
2023
2024E
2025E
2026E
营业收入(百万元)
842
1044
1231
1529
1867
增长率(%)
-8.16%
23.91%
17.93%
24.25%
22.13%
EBITDA(百万元)
309
328
418
509
614
归母净利润(百万元)
264
261
310
392
489
增长率(%)
10.09%
-0.86%
18.55%
26.51%
24.60%
EPS(元/股)
0.66
0.66
0.78
0.98
1.23
市盈率(P/E)
28.5
28.7
24.2
19.2
15.4
市净率(P/B)
5.0
4.4
3.9
3.3
2.8
EV/EBITDA
32.0
24.1
15.5
12.3
9.8
数据来源:公司公告、iFinD,国联证券研究所预测;股价为 2024 年08 月30 日收盘价
-40%
-23%
-7%
10%
2023/8 2023/12 2024/4 2024/8
艾德生物
沪深300
2024年09月02日
摘要:
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作者:百年孤独
分类:按申万行业
价格:免费
属性:28 页
大小:2.04MB
格式:PDF
时间:2024-09-13